Résumé :
Ce travail de thèse s?attache à identifier des plantes et/ou molécules à activités cytotoxique, antioxydante, anti-inflammatoire et antivirale ciblant le virus du chikungunya (CHIKV) dans le but de trouver des alternatives thérapeutiques vis-à-vis du stress oxydatif et de l?inflammation, mécanismes impliqués dans les maladies chroniques non transmissibles (diabète, obésité?), et de la maladie du chikungunya, maladie vectorielle réémergente.
La première partie de ces travaux présente les résultats obtenus lors d?un criblage d?activités biologiques réalisé sur une sélection de dix-huit plantes endémiques et indigènes de La Réunion. Les activités ciblées ont été les activités cytotoxique sur une lignée cellulaire humaine (cellules THP-1), antioxydante évaluée par un test in cellulo d?hémolyse et par quatre tests chimiques (TEAC/DPPH/FRAP/ORAC) ainsi qu?une évaluation de la teneur en composés phénoliques (test FOLIN) et anti-inflammatoire testée sur des macrophages murins (cellules RAW-BlueTM). Les résultats obtenus ont permis de mettre, plus particulièrement, en évidence les activités de différents extraits : cytotoxique pour Carissa spinarum, antioxydantes pour Agarista buxifolia et Dryopteris wallichiana et anti-inflammatoire pour Stillingia lineata et Indigofera ammoxylum.
La deuxième partie du travail est consacrée à l?étude phytochimique d?une espèce indigène de La Réunion, Stillingia lineata, choisie en raison des résultats obtenus lors de ce criblage biologique préliminaire et de ceux du programme Phytochik. Un fractionnement bioguidé par un test antiviral, réalisé sur des cellules Vero (cellules rénales de singe vert Cercopithecus aethiops) contaminées par le CHIKV, a conduit à l?isolement de trois macrocycles diterpéniques rares de type tonantzitlolone, dont l?un présente une structure non caractérisée jusque-là, et d?un pimarane de structure nouvelle. La 4?-acétoxytonantzitlolone a été identifiée comme molécule candidate contre le CHIKV (CE50 = 7 µM). Des relations structure-activité ont pu être définies ; la présence d?un groupement oxygéné sur la chaîne latérale des tonantzitlolones semble jouer un rôle important sur la réponse antivirale de ces squelettes diterpéniques.
